Formulation and Evaluation of Lansoprazole Loaded Nanosponges
Abstract
ÖZLansoprazol asidik pH koşullarında yoğun şekilde bozulan proton pompası inhibitörüdür.Lansoprazol yüklü nanosüngerler etilselüloz, PVA ve pluronic F68 ve solvan olarak da diklorometan kullanılarak emülsiyon çözücü difüzyon metodu ile hazırlandı.Hazırlanan nanosüngerler yüzde verim, yükleme etkinliği, partikül büyüklüğü, etkin madde polimer geçimliliği, taramalı elektron mikroskobu ve in vitro ekin madde salımı açısından değerlendirildi.SEM çalışmaları çok sayıda nanokanallar ile poröz yapılarını doğruladı.FTIR spektrumu polimer karışımı içinde lansoprazolün stabilitesini ve etkin madde polimer etkileşimi olmadığını gösterdi.DSC çalışması etkin maddenin nanosüngerle kompleks halinde olduğu ortaya çıkardı.Lansoprazol nanopartiküllerin ortalama partikül büyüklüğü 83.4 nm ile 190.69 nm aralığında bulundu.Negatif zeta potansiyel değerlerine ulaşılması nanosüngerlerin iyi stabilite göstermelerini sağladı.Etkin maddenin nanosüngerlerden salımının 12 saate kadar uzatıldığı bulundu.Optimize edilmiş nanosüngerler enterik kaplı tabletler halinde formüle edildi ve ağırlık sapması, sertlik, friabilite ve çözünme çalışmaları değerlendirildi.Enterik kaplı tabletlerden etkin maddenin in vitro salımı sıfır dereceye uyumlu ve 24 saatlik periyotda kontrollü salım davranışı gösterdi.Bu çalışmadan elde edilen veriler gösterdi ki lansoprazol nanosüngerleri doz sıklığını azaltabilecek kontrollü salım için gelecek vaad etmektedir.Anahtar kelimeler:
Read the paper
Related studies
- The Prediction of the In Vitro Release Curves for PLGA-Based Drug Delivery Systems with Neural Networks
- Promising Ursolic Acid as a Novel Antituberculosis Agent: Current Progress and Challenges
- Proof of principle concept for the analysis and functional prediction of rare genetic variants in the CYP2C19 and CYP2D6 genes
- Fabrication, characterization, and docking studies of furosemide-loaded nanosponges using the emulsion solvent diffusion method
- The Effect of Concomitant Administration of Proton Pump Inhibitors on the Pharmacokinetics of CDK4/6 Inhibitors in Rats: Implications for the Evaluation of Hepatic and Transporter-Mediated Drug–Drug Interactions
- Mining the Metabolic Capacity of Clostridium sporogenes Aided by Machine Learning
Go deeper in Evidence Hub
Evidence Hub adds a study data sheet (design, sample size, evidence level, key numbers), an AI summary and a chat grounded in the paper's text.