Formulation and in vitro/in silico characterization of lipid-based drug delivery systems with simvastatin as model substance
Abstract
nisku rastvorljivost u vodi/gastrointestinalnim (GI) tečnostima, koja je ograničavajući faktor za apsorpciju, a samim tim i biološku raspoloživost lekovite supstance. Jedan od pristupa za prevazilaženje ovog problema je izrada lipidnih formulacija, u koje spadaju i samomikroemulgujući sistemi (SMEDDS). Simvastatin je lekovita supstanca iz grupe statina, koja se koristi za snižavanje koncentracije holesterola u krvi, poseduje i vaskuloprotektivna svojstva, a najnovija istraživanja pokazuju i da ispoljava određenu efikasnost u lečenju tumora dojke, kolona i prostate. Zbog niske biološke raspoloživosti simvastatina nakon peroralne primene tableta sa trenutnim oslobađanjem, jedinog farmaceutskog oblika sa simvastatinom na tržištu, sve je veća potreba za razvojem savremenih nosača koji bi omogućili veću biološku raspoloživost ove lekovite supstance. Stoga, sveobuhvatni cilj ove doktorske disertacije je bio razvoj novih lipidnih formulacija sa aspekta potencijalne primene kao nosača nove generacije za peroralnu primenu simvastatina i njihova fizičkohemijska i biofarmaceutska karakterizacija.U prvoj fazi istraživanja formulisani su tečni SMEDDS, kao potencijalni nosači za peroralnu primenu simvastatina, koji omogućavaju povećanje rastvorljivosti i brzine rastvaranja ove lekovite supstance. Od ukupno 54 različite kombinacije ulja (oleoil makrogol-6 gliceridi, propilenglikol monokaprilat, propilenglikol monolaurat), surfaktanta (kaprilokaproil makrogol-8 gliceridi) i kosurfaktanta…
How strong is the evidence?
Evidence Hub reads this as a thesis, done in cell cultures (in vitro) and computer models (in silico), not in people. Its evidence level is 5 of 5 (Very low · case / narrative / animal / in vitro / in silico). Case reports, narrative reviews, and animal, cell or computer-model studies give the weakest evidence for human health.
Read the paper
Related studies
- Drug repositioning: a brief overview
- Cyclic nucleotide phosphodiesterases in Drosophila melanogaster
- Time-resolved in silico modeling of fine-tuned cAMP signaling in platelets: feedback loops, titrated phosphorylations and pharmacological modulation
- Current View on Green Tea Catechins Formulations, Their Interactions with Selected Drugs, and Prospective Applications for Various Health Conditions
- In silico Structure-based Identification of Novel Acetylcholinesterase Inhibitors Against Alzheimer’s Disease
- Development and In Vitro Evaluation of Controlled Release Viagra® Containing Poloxamer-188 Using Gastroplus™ PBPK Modeling Software for In Vivo Predictions and Pharmacokinetic Assessments
Go deeper in Evidence Hub
Evidence Hub adds a study data sheet (design, sample size, evidence level, key numbers), an AI summary and a chat grounded in the paper's text.