Evaluasi kesesuaian dosis levofloksasin pada pasien gangguan fungsi ginjal stadium DUA DI bangsal penyakit dalamrsup DR. M. djamil padang
Abstract
Penelitian mengenai evaluasi kesesuaian dosis levofloksasin pada pasien
gangguan fungsi ginjal stadium dua telah dilakukan di RSUP Dr. M. Djamil Padang.
Metode penelitian yang digunakan adalah deskriptif secara retrospektif. Sampel yang
dipilih adalah rekam medis pasien gangguan fungsi ginjal stadium dua yang
memperoleh terapi levofloksasin dan dirawat inap selama Januari hingga Desember
2013. Kesesuaian dosis dihitung melalui perhitungan farmakokinetika dengan metoda
Guisti-Hayton. Data mengenai kondisi dan hasil pemeriksaan laboratorium diperoleh
dari rekam medis pasien. Hasil penelitian menunjukkan bahwa dosis terapi
levofloksasin yang diberikan pada pasien sesuai dengan dosis yang telah dihitung
secara farmakokinetika.
Read the paper
Related studies
- Ferulic acid regulates the AKT/GSK-3β/CRMP-2 signaling pathway in a middle cerebral artery occlusion animal model
- Novel Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Parameters Quantify the Exposure–Effect Relationship of Levofloxacin against Fluoroquinolone-Resistant Escherichia coli
- Photochemical behavior of levofloxacin
- Correlation Between Dissolution Profiles of Salt-Form Drugs in Biorelevant Bicarbonate Buffer and Oral Drug Absorption: Importance of Dose/ Fluid Volume Ratio
- Evaluation of the synergistic potential and mechanisms of action for de novo designed cationic antimicrobial peptides
- Synthesis of [11C]levofloxacin
Go deeper in Evidence Hub
Evidence Hub adds a study data sheet (design, sample size, evidence level, key numbers), an AI summary and a chat grounded in the paper's text.