A multicenter retrospective study on the efficacy and safety of fosravuconazole in patients with onychomycosis
Abstract
ホスラブコナゾール L-リシンエタノール付加物（ネイリン®カプセル，以下ホスラブコナゾール）は，日本で開発され，2018年より爪白癬治療に使用されている新規トリアゾール系抗真菌薬である．実臨床におけるホスラブコナゾールの有効性，安全性および治療継続率を検討する目的で，多機関共同後ろ向き観察研究を実施した．2019年6月から2020年4月までにホスラブコナゾールで治療を開始した350例の患者が登録された． ホスラブコナゾールの治療継続率は12週後で83.4%，48週後で32.6%であった．ホスラブコナゾール投与開始48週後の臨床的治癒率は78.9%，完全治癒率は57.8%であった．ホスラブコナゾール投与開始36週以降に臨床的治癒する症例が多かった．臨床的治癒までの期間の中央値は41.9週であった．副作用は350例中64例（18.3%）に76件認められ，そのうち15例がホスラブコナゾールの投与を中止した．重篤な副作用はなかった．臨床検査はホスラブコナゾール投与開始10週後までに実施された症例が多かった． 本研究の結果，実臨床におけるホスラブコナゾールの高い有効性と忍容性，および治療継続率の高さなどが確認された．ホスラブコナゾールによる治療は，患者のコンプライアンス・アドヒアランス維持に貢献すると思われる．
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